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目的 根据登革病毒（ＤＥＮ）３’端非编码区的一段高度保守序列，设计登革１～４型通用引物，采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测登革病毒１－４型ＲＮＡ。方法 用Ｃ６／３６细胞培养登革病毒。用热酚法提取病毒ＲＮＡ，进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增，并对扩增产物测序。结果 ＤＥＮ－２－ＮＧＣ株可扩增出至少１０ＴＣＩＤ５０的病毒，测序结果与已知序列一致。ＤＥＮ－１～４型标准株和ＤＥＮ－２－０４与ＤＥＮ－２－４３株