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为建立鸡毒支原体（MG）的快速定量检测方法,本研究根据GenBank中登录的MG 16S rDNA基因序列设计了一对引物,以MG基因组DNA为模板扩增其16S rDNA基因片段,并克隆于pMD18-T载体中,以纯化的重组质粒作为标准品建立了MG SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法在1.96×10～8拷贝/μL～1.96×10～2拷贝/μL范围内线性关系良好,相关系数为0.999;最低检测限可达1.96×10～1拷贝/μL;与禽类其它呼吸道病原无交叉