【摘 要】
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用从德国引进的抗线虫基因Hs1 pro-1构建表达载体并转化大豆,以获得抗线虫转基因植株.提取克隆载体p1832,用NcoⅠ酶切、Klenow补平和SacⅠ酶切,回收基因片段;提取表达载体pBI
【机 构】
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福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室
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用从德国引进的抗线虫基因Hs1 pro-1构建表达载体并转化大豆,以获得抗线虫转基因植株.提取克隆载体p1832,用NcoⅠ酶切、Klenow补平和SacⅠ酶切,回收基因片段;提取表达载体pBI121,用SmaⅠ和SacⅠ酶切,回收大片段;目的片段用T4 DNA连接酶连接并转化E.coli,鉴定重组质粒;用基因枪轰击转化大豆品种早熟1号,获得18株再生苗,其中3株经PCR检测呈阳性,通过Southern杂交,证明Hs1 pro-1基因已整合到其中2株大豆的基因组中.
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