【摘 要】
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目的：近年来，国内不断有囫下疳病例报告，但无１例有可靠的实验室依据。因此，探讨聚合酥链反应（ＰＣＲ）检测杜克雷嗜血杆菌（Ｈ．ｄｕｃｒｅｙｉ）的方法将其应用于临床实践，是目前我国性病防治工作的迫切要求。方法
【机 构】
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广州市皮肤病防治所,中山医科大学达安基因诊断中心
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目的：近年来，国内不断有囫下疳病例报告，但无１例有可靠的实验室依据。因此，探讨聚合酥链反应（ＰＣＲ）检测杜克雷嗜血杆菌（Ｈ．ｄｕｃｒｅｙｉ）的方法将其应用于临床实践，是目前我国性病防治工作的迫切要求。方法：根据杜克雷嗜血杆菌的特异性１６ｓｒＲＮＡ基因序列设计上下游引物对两株参考菌株进行ＰＣＲ扩增，其扩增产物以１．５％琼脂糖凝胶电泳进行检测，并测序证实。并用其它的同源或相关病原微生物进行ＰＣＲ扩增，证实其特异性。再以不同浓度菌悬液扩增检测其敏感性。结果：所试两株不同来源的杜克雷嗜血杆菌的扩增呈现单一扩增区带
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