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目的探讨尿多酸肽（CDA-2）对高危组骨髓增生异常综合征（MDS）细胞株p15^INK4B基因的去甲基化作用。方法检测不同浓度CDA-2作用下，MDS—RAEB细胞株MuTz-1的细胞存活率（MTT法）；p15州㈣基因、甲基转移酶（DNMT1、DNMT3A、DNMT3B）基因mRNA表达（RT—PCR）；p15Ⅲ酗“基因甲基化程度（甲基化特异PCR，MSP）。结果CDA-2呈剂量依赖性抑制MuTz-1细胞生长；伴随CDA-2剂量增加，p15矾H0基因甲基化程度逐渐减弱，其p15^INK4B表达逐渐增加；且