【摘 要】
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本文以粳稻(Oryzd sativa L.vat.Japonica)品种幸实为材料,取授粉后10天的未成熟种子分离mRNA,反转录合成cDNA。以cDNA为模板,通过PCR扩增,获得目的片段,将目的片段插入pGEM-
【机 构】
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北京农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京农业大学农业生物技术国家重点实验室北京100094,北京100094
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本文以粳稻(Oryzd sativa L.vat.Japonica)品种幸实为材料,取授粉后10天的未成熟种子分离mRNA,反转录合成cDNA。以cDNA为模板,通过PCR扩增,获得目的片段,将目的片段插入pGEM-7zf(+)载体的SmaI位点,转化E.coli JMlOl,筛选重组子后,采用双脱氧终止法进行序列分析。结果表明,分离的目的片段含有518个核苷酸(含有起始密码和终止密码)。核苷酸序列与文献报道相比,同源率为96.4％,且多出一个三联密码。推测氨基酸序列与报道的同源率为92.5％,甲硫氨酸和
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