不同剂量辐照后医用一次性防护服检测评价

来源 :中国医疗器械信息 | 被引量 : 0次 | 上传用户：johnnyxp

【摘要】

：

按照国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中的规定,检测了未辐照与不同剂量辐照后医用一次性防护服材料指标,未辐照与不同剂量辐照后的医用一次性防护服液体阻隔性能,过滤效率、抗静电性无明显变化符合国家标准要求;力学性能随辐照剂量的增加而下降,表明医用一次性防护服材料辐照后,材料发生降解反应,导致聚合物主链断裂,低分子产物增多.辐照剂量20 kGy时,断裂强力和断裂伸长率符合国家标准要求;贮存3个月后只是适当下降,尚能满足国家标准要求,说明医用一次性防护服材料辐照后具有一定的耐久性.

【作者】

：

孙杨王越朱敏娜范思源

【机构】

：

辽宁省医疗器械检验检测院辽宁沈阳 110179

【出处】

：

中国医疗器械信息

【发表日期】

：

2022年1期

【关键词】

：

医用一次性防护服不同剂量辐照液体阻隔性能过滤效率断裂强力耐久性

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

浅析医疗器械的验证和确认

对医疗器械“验证”和“确认”这两个概念进行阐述,找出它们之间的关联与不同,产生混淆的原因以及带来的风险,给出医疗器械验证和确认的正确定义及应用.

期刊

医疗器械验证确认

健康管理理论研究进展及在慢性疾病管理中的应用

健康是人民幸福和社会发展的基础,传统的医疗结构已经无法满足人们对健康的需求,从理论角度探讨适合我国的健康管理策略尤为重要.本文将对健康管理相关理论的研究进展及其应用进行综述,为我国健康管理策略的不断发展和完善提供理论基础,对实现全民健康、优化健康管理、提高医疗质量等有重要意义.

期刊

健康管理理论慢性疾病

植入器械长期失效模式与临床评价

植入医疗器械的生产工艺相对复杂,是一个国家制造业和高科技尖端水平的标志之一,在我国属于国家重点鼓励发展的产业.植入式医疗器械的长期使用寿命是贯穿整个产品生命周期,通过上市后的临床评价与研究的方式可以提升产品可靠性,以缓解植入医疗器械因失效而带来的不良影响.随着大量植入产品应用于临床,医疗器械的失效病例也逐年增加,器械的失效会加剧患者的痛苦,降低疾病治疗效果和患者带病生存质量,甚至会导致死亡.植入式医疗器械在使用期限内的安全有效至关重要.研究符合相关法规要求,适合植入式医疗器械发展现状的使用期限评价具有重要

期刊

植入医疗器械失效模式上市后临床研究

医用敷料类医疗器械分类界定工作的研究

基于医用敷料类产品的发展情况,结合目前监管现状,根据《医疗器械分类目录》和《医疗器械分类规则》等相关法规,对医用敷料类产品的分类界定审查进行探讨和分析,提出了评价的技术建议,供医疗器械监管和技术评价参考.

期刊

医用敷料医疗器械分类界定

国内外口罩防护性能对比研究及问题探讨和建议

对中、美、欧盟口罩细菌过滤效率、颗粒过滤效率、抗湿性能、密合性等主要防护性能进行了对比研究.指出了各口罩性能的差异及病毒防护方面存在的问题,建议有关部门尽快修订口罩标准,加快抗病毒且能重复使用的新型口罩的研究和审批,同时大力宣传口罩的正确使用方法,建议公众在风险较高的地区和场所要佩戴医用防护口罩或KN95口罩,儿童应佩戴儿童防护口罩,高风险行业从业人员一定要佩戴医用防护口罩,并注意及时更换.

期刊

医用口罩非医用口罩差异对比防护性能质量问题

2021年合成树脂牙产品国家监督抽检情况分析

2021年合成树脂牙产品国家监督抽检按照YY0300-2009《牙科学修复用人工牙》强制性行业标准、产品注册标准/产品技术要求进行检测.针对抽检情况,对合成树脂牙的现状和本次抽检中发现的不合格项目、注册生产配套的资料等问题进行分析,并提出相应的建议.

期刊

合成树脂牙监督抽检不合格分析建议

不同剂量辐照后医用一次性防护服检测评价

其他学术论文