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以氟碳化合物FC-77作为模型药物，制备FC-77与β-环糊精（卢一cD）包合物。考察包合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。通过紫外-可见光谱、红外光谱、热重分析等方法研究包合物的物理化学性能。通过荧光光谱法研究包合物对BSA的荧光猝灭作用。结果为Fc-77与β-cD之间存在强烈的相互作用，从而增加了FC-77的稳定性和水中的溶解性。荧光猝灭结果显示FC-77分子能进入BSA的疏水区域。结论是以β-CD为介质，能显著改善FC-77的理化性能，使FC-77粉末化，便于制成多种剂型，扩大给药方式。