【摘 要】
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以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA
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以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。
Poplar leaves of Zhongxue 1 were used as materials to study the establishment of regeneration system. The results showed that: the best method of disinfection for leaves was disinfected with 75% alcohol for 15s and 0.1% HgCl2 for 4min. The suitable callus induction medium was MS + 6-BA0.2mg / L + NAA1.0mg / L; The optimal culture medium for rooting was 1 / 2MS + IBA 0.6mg / L, and no inducing differentiation medium was MS + KT0.1mg / L + NAA0.1mg / L + 6-BA1.0mg / L + sucrose 25g / The best adventitious bud induction medium for the seedling leaves was MS + 6-BA1.0mg / L + NAA0.2mg / L.
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