【摘 要】
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【目的】分离和鉴定生防菌HN011在YPD条件下发酵的次级代谢产物。【方法】HN011少量(1 L)发酵,分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行液-液萃取,通过金黄色葡萄球菌Staph
【机 构】
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华南农业大学农学院/天然农药与化学生物学教育部重点实验室,中国科学院华南植物园/植物资源保护与利用重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31171886）
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【目的】分离和鉴定生防菌HN011在YPD条件下发酵的次级代谢产物。【方法】HN011少量(1 L)发酵,分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行液-液萃取,通过金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus的活性试验跟踪确定活性部位;通过放大发酵,对活性部位进行分离得到单体化合物。利用核磁共振和质谱等手段,鉴定单体化合物。【结果】生防菌HN011少量发酵后,发酵液经不同极性的有机溶剂液-液萃取,萃取物的活性试验表明,乙酸乙酯部位活性最强,其次氯仿部位,正丁醇部位活性较弱,石油醚部位、水部位活性不明显。通过放大发酵,在活性部位分离出15个单体,结构鉴定表明,主要为小分子的环二肽。【结论】生防菌HN011在YPD的发酵条件下,次级代谢产物主要为一些小分子的环二肽。
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