【摘 要】
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目的 观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)在急性脑梗死治疗中的临床疗效和安全性.方法 将88例急性脑梗死患者按照随机数字法分为试验组和对照组,每组44例.对照组给予阿司匹
【机 构】
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江汉大学附属医院神经内科,武汉,430015
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目的 观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)在急性脑梗死治疗中的临床疗效和安全性.方法 将88例急性脑梗死患者按照随机数字法分为试验组和对照组,每组44例.对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg·d-1,口服;试验组在对照组的基础上给予0.9 mg· kg-1 rtPA,静脉溶栓治疗.治疗后,比较2组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良RANKIN量表(mRS)和巴塞尔指数(BI)评分情况及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者mRS、NIHSS和BI分别为(2.11±0.13),(7.32±2.32),(89.47±6.31)分;对照组分别为(2.33±0.34),(12.49±2.61),(68.28±7.15)分,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.82％,22.73％,差异有统计学意义(P＞0.05).结论 急性脑梗死用rtPA静脉溶栓能有效改善患者的NIHSS、MRS、BI评分,降低药物不良反应发生率,提高患者的临床疗效及预后.
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