【摘 要】
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目的 分析微小RNA-96（miR-96）与新生儿脓毒症（NS）炎症反应的关系。方法 将2018年6月至2020年4月在该院治疗的65例NS患儿作为NS组，将同期65例非感染性全身炎症反应综合征（SIRS）患儿作为非感染性SIRS组，另选50例健康体检儿童作为健康组。采用实时定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定miR-96水平，使用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清炎性因子[白细胞介素-1
【基金项目】
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山东省潍坊市卫生健康委员会科研项目（WFWSJK-2020-136）；
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目的 分析微小RNA-96（miR-96）与新生儿脓毒症（NS）炎症反应的关系。方法 将2018年6月至2020年4月在该院治疗的65例NS患儿作为NS组，将同期65例非感染性全身炎症反应综合征（SIRS）患儿作为非感染性SIRS组，另选50例健康体检儿童作为健康组。采用实时定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法测定miR-96水平，使用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清炎性因子[白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平，采用Pearson相关分析miR-96与炎症反应指标的相关性；随访后，将NS组分为存活组、死亡组，对比不同预后患儿血清各指标差异，绘制受试者工作特征（ROC）曲线，分析miR-96对NS患儿预后的预测价值。结果 NS组序贯器官衰竭评估评分、急性生理学和慢性健康评价Ⅱ（APACHEⅡ）评分比非感染性SIRS组高，差异均有统计学意义（P＜0.05）;NS组miR-96水平比非感染性SIRS组、健康组低，IL-1β、IL-6、TNF-α水平比非感染性SIRS组、健康组高，差异均有统计学意义（P＜0.05）;Pearson相关分析结果显示，miR-96水平与IL-1β、IL-6、TNF-α均呈负相关（r＜0,P＜0.05）;死亡组miR-96水平比存活组低，IL-1β、IL-6、TNF-α水平比存活组高，差异均有统计学意义（P＜0.05）;ROC曲线结果显示，miR-96预测NS患儿病死的AUC为0.903（95%CI:0.846～0.978）,以0.75为临界值，其灵敏度、特异度分别为0.894、0.855,约登指数为0.749。结论 NS患儿miR-96水平下调，炎性因子水平上调，二者呈负相关；且miR-96水平对NS预后有一定的预测价值。
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