【摘 要】
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为研究喜树碱C11位衍生物对其抗肿瘤活性活性的影响，用于开发喜树碱家族新型抗肿瘤药物，本文以羟基喜树碱为先导化合物，设计了8类C11位修饰的化合物。通过MOE软件导入化合物构象，以人体DNA拓扑异构酶Ⅰ（PDB ID:1T8I）为受体靶点，进行分子对接，筛选出三个化合物3、4、5具有更高潜在的抗肿瘤活性，并对其相互作用进行分析，为喜树碱类抗肿瘤药物的设计及合成提供了新的参考。
【基金项目】
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重庆市科技局面上项目（编号cstc2019jcyj-msxmX0404）； 国家自然科学基金（编号21801031）； 重庆科技学院研究生创新计划项目（编号YKJCX2120504）；
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为研究喜树碱C11位衍生物对其抗肿瘤活性活性的影响，用于开发喜树碱家族新型抗肿瘤药物，本文以羟基喜树碱为先导化合物，设计了8类C11位修饰的化合物。通过MOE软件导入化合物构象，以人体DNA拓扑异构酶Ⅰ（PDB ID:1T8I）为受体靶点，进行分子对接，筛选出三个化合物3、4、5具有更高潜在的抗肿瘤活性，并对其相互作用进行分析，为喜树碱类抗肿瘤药物的设计及合成提供了新的参考。
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