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摘要：目的：探讨分析生长激素对生长发育迟缓患者临床价值。方法：从近两年于我院收治的生长发育迟缓患儿病例中，选取30例作为研究对象（研究组），另外在同期体检的健康患儿中，选取30例作为研究对象（对照组），针对于研究组患儿，应检测骨龄测定、GH、GH激发试验筛查，实施生长激素治疗，并与对照组对比。结果：在治疗前和治疗后，研究组患者身高与对照组相比，研究组明显较低，对比差异明显（P<0.05）;研究组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的22.00%，对比差异明显（P<0.05）。结论：生长激素治疗，在生长发育迟缓患儿中具有较高的应用价值，可以有效改善患者身高，且有效控制不良反應。
关键词：生长激素治疗;生长发育迟缓患儿;临床价值
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）07--01
在婴幼儿生长过程中，生长发育迟缓经常发生，现阶段，分析该疾病的发生原因，主要是因为早期喂养紊乱、先天性染色体发育异常等，对于婴幼儿的生长造成了极大的影响，如果治疗不及时，极容易引发不良症状，也就是身材矮小、智力低下[1]，对此必须要及时给予诊断和治疗。当前，生长激素在生长发育迟缓患儿治疗中得到了广泛应用，其实施效果显著。下面对探讨内容进行详细的叙述：
1.资料与方法
1.1一般资料
研究组男女患儿分别为18例、12例，最低年龄为3岁，最高年龄为14岁，平均年龄为（9.18±2.38）岁。对照组男女患儿分别为19例、11例，最低年龄为4岁，最高年龄为14岁，平均年龄为（9.43±2.59）岁。两组患儿间一般情况行数据分析，结果提示P>0.05，差异对研究无扰性意义。
1.2方法
在患儿入院后，应检测患者骨龄以及身高，然后对GH、IGF-1水平实施检测，并将GH激发试验筛查落实下去，有效治疗生长发育迟缓患儿，在药物选择方面，主要以重组人生长激素为主，在每日夜间患儿入睡前，应采取皮下注射的方式，注射部位主要是上臂外侧、大腿外侧或脐周等，在注射剂量中，1kg最低为0.05mg，最高为0.06mg，1天1次即可。在注射后，应对患儿不良反应发生情况进行密切观察，如膝关节痛、低血糖、 颅内压增高等。
1.3观察指标
将患儿用药前后的身高变化、不良反应情况作为研究指标。
1.4统计学分析方法
由两名研究者独立录入数据，并进行核查，以确保准确性。应用SPSS20.0软件处理数据;计量资料采用均数和标准差描述，采用t检验进行组间比较，计数资料用例和百分比描述，采用卡方检验进行组间比较。如果以P<0.05代表差异显著。
2.结果
2.1治疗前后两组患儿身高对比
在治疗前和治疗后，研究组患儿身高与对照组相比，研究组明显较低，对比差异明显（P<0.05）。如表1所示：
2.2不良反应发生率对比
研究组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的22.00%，对比差异明显（P<0.05）。如表2所示：
3.讨论
在临床儿科疾病中，生长发育缓慢经常发生，这已经成为了临床研究的重中之重。根据相关研究了解到[2]，营养代谢、内分泌以及遗传等因素为疾病发生的原因，基于发病机制，主要包括疾病性矮小、非疾病性矮小类型，其中，针对于前者， 主要由于患儿垂体生长激素分泌过少、甲状腺功能低下等，所以在临床治疗过程中，不仅可以增强患儿食欲，而且还可以服用健脾胃药和生长激素类药物;针对于后者，早产儿、家族遗传性矮小等为主要原因，在患儿生长过程中，出生矮小、身高低于正常标准值等为突出表现。现如今，根据相关报道表明[3]，生长激素治疗，非常适用于生长发育缓慢患儿，可以对患儿矮小、发育缓慢症状予以有效改善。同时，结合相关文献资料了解到[4]，重组人生长激素。对于特发性矮小症患儿机体骨骼生长具有极大的促进作用，促进骨骼成熟期，并对生长所需时间进行控制。
分析本次研究结果，在治疗前和治疗后，研究组患儿身高与对照组相比，研究组明显较低，对比差异明显（P<0.05）;研究组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的22.00%，对比差异明显（P<0.05）。由此可以看出，生长激素治疗，在改善患儿身高和控制不良反应发生率方面发挥着不可比拟的作用和优势。
综上所述，在生长发育迟缓患儿治疗方面，生长激素治疗的应用价值已经得到证实，可以给予患儿身高的改善一定的保证，同时防止不良反应的发生，值得后续在同病症患儿治疗同期作进一步推广和应用。
参考文献：
[1] 包塔娜， 李宏颖. 早产儿暂时性低甲状腺素血症对生长发育相关性[J]. 世界最新医学信息文摘， 2019， v.19（21）：10-11.
[2] 张爱真， 王晓莉， 石明芝，等. 重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效观察[J]. 医药论坛杂志， 2020， v.39（05）：54-56.
[3] 陈文君， 张杰. 长效生长激素金赛增与短效生长激素赛增治疗生长激素缺乏症的对比研究[J]. 临床和实验医学杂志， 2019， 18（02）：63-66.
[4] 陈慧， 唐莹， 鲁一兵. Turner综合征患者糖代谢紊乱发病机制的研究进展[J]. 医学综述 2020年26卷19期， 3907-3911页， ISTIC， 2020.
关键词：生长激素治疗;生长发育迟缓患儿;临床价值
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）07--01
在婴幼儿生长过程中，生长发育迟缓经常发生，现阶段，分析该疾病的发生原因，主要是因为早期喂养紊乱、先天性染色体发育异常等，对于婴幼儿的生长造成了极大的影响，如果治疗不及时，极容易引发不良症状，也就是身材矮小、智力低下[1]，对此必须要及时给予诊断和治疗。当前，生长激素在生长发育迟缓患儿治疗中得到了广泛应用，其实施效果显著。下面对探讨内容进行详细的叙述：
1.资料与方法
1.1一般资料
研究组男女患儿分别为18例、12例，最低年龄为3岁，最高年龄为14岁，平均年龄为（9.18±2.38）岁。对照组男女患儿分别为19例、11例，最低年龄为4岁，最高年龄为14岁，平均年龄为（9.43±2.59）岁。两组患儿间一般情况行数据分析，结果提示P>0.05，差异对研究无扰性意义。
1.2方法
在患儿入院后，应检测患者骨龄以及身高，然后对GH、IGF-1水平实施检测，并将GH激发试验筛查落实下去，有效治疗生长发育迟缓患儿，在药物选择方面，主要以重组人生长激素为主，在每日夜间患儿入睡前，应采取皮下注射的方式，注射部位主要是上臂外侧、大腿外侧或脐周等，在注射剂量中，1kg最低为0.05mg，最高为0.06mg，1天1次即可。在注射后，应对患儿不良反应发生情况进行密切观察，如膝关节痛、低血糖、 颅内压增高等。
1.3观察指标
将患儿用药前后的身高变化、不良反应情况作为研究指标。
1.4统计学分析方法
由两名研究者独立录入数据，并进行核查，以确保准确性。应用SPSS20.0软件处理数据;计量资料采用均数和标准差描述，采用t检验进行组间比较，计数资料用例和百分比描述，采用卡方检验进行组间比较。如果以P<0.05代表差异显著。
2.结果
2.1治疗前后两组患儿身高对比
在治疗前和治疗后，研究组患儿身高与对照组相比，研究组明显较低，对比差异明显（P<0.05）。如表1所示：
2.2不良反应发生率对比
研究组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的22.00%，对比差异明显（P<0.05）。如表2所示：
3.讨论
在临床儿科疾病中，生长发育缓慢经常发生，这已经成为了临床研究的重中之重。根据相关研究了解到[2]，营养代谢、内分泌以及遗传等因素为疾病发生的原因，基于发病机制，主要包括疾病性矮小、非疾病性矮小类型，其中，针对于前者， 主要由于患儿垂体生长激素分泌过少、甲状腺功能低下等，所以在临床治疗过程中，不仅可以增强患儿食欲，而且还可以服用健脾胃药和生长激素类药物;针对于后者，早产儿、家族遗传性矮小等为主要原因，在患儿生长过程中，出生矮小、身高低于正常标准值等为突出表现。现如今，根据相关报道表明[3]，生长激素治疗，非常适用于生长发育缓慢患儿，可以对患儿矮小、发育缓慢症状予以有效改善。同时，结合相关文献资料了解到[4]，重组人生长激素。对于特发性矮小症患儿机体骨骼生长具有极大的促进作用，促进骨骼成熟期，并对生长所需时间进行控制。
分析本次研究结果，在治疗前和治疗后，研究组患儿身高与对照组相比，研究组明显较低，对比差异明显（P<0.05）;研究组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的22.00%，对比差异明显（P<0.05）。由此可以看出，生长激素治疗，在改善患儿身高和控制不良反应发生率方面发挥着不可比拟的作用和优势。
综上所述，在生长发育迟缓患儿治疗方面，生长激素治疗的应用价值已经得到证实，可以给予患儿身高的改善一定的保证，同时防止不良反应的发生，值得后续在同病症患儿治疗同期作进一步推广和应用。
参考文献：
[1] 包塔娜， 李宏颖. 早产儿暂时性低甲状腺素血症对生长发育相关性[J]. 世界最新医学信息文摘， 2019， v.19（21）：10-11.
[2] 张爱真， 王晓莉， 石明芝，等. 重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效观察[J]. 医药论坛杂志， 2020， v.39（05）：54-56.
[3] 陈文君， 张杰. 长效生长激素金赛增与短效生长激素赛增治疗生长激素缺乏症的对比研究[J]. 临床和实验医学杂志， 2019， 18（02）：63-66.
[4] 陈慧， 唐莹， 鲁一兵. Turner综合征患者糖代谢紊乱发病机制的研究进展[J]. 医学综述 2020年26卷19期， 3907-3911页， ISTIC， 2020.