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从不同来源的茶蔗生柱锈锈孢子堆和疱锈病枝干上分离获得3株木霉，室内生测结果表明，3株木霉的菌丝和培养滤液对锈孢子壁有较强的破坏作用；菌株TR2和TR3在锈孢子堆上生长速度快，锈孢子死亡率随孢子壁破坏率的增加而升高，锈孢子壁对孢壁降解酶有强烈诱导作用；TR1对锈孢子壁的破坏作用弱于TR2和TR3，但在PD培养液中有较强的产毒能力，锈孢子壁能抑制TR1菌株产毒。