【摘 要】
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目的:研究染色体核型分析联合CNV检测在超声结构异常胎儿中的应用价值。方法:选择本院于2019年1-12月收治的137例经超声检测显示胎儿结构异常的孕妇为观察对象。所有研究对象
【机 构】
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广东医科大学顺德妇女儿童医院（广东省佛山市顺德区妇幼保健院）
【基金项目】
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2018年佛山市自筹经费类科技计划项目(市医学类科技攻关项目)(2018AB000543)
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目的:研究染色体核型分析联合CNV检测在超声结构异常胎儿中的应用价值。方法:选择本院于2019年1-12月收治的137例经超声检测显示胎儿结构异常的孕妇为观察对象。所有研究对象均应用染色体核型分析与CNV检测展开联合诊断,分析其临床应用价值。结果:在137例经超声检测结构异常胎儿中,经染色体核型分析检出22例,检出率为16.06%;CNV检测30例,检出率21.90%;联合检测检出37例,检出率为27.01%;染色体核型分析在137例经超声检测结构异常胎儿中的异常检出率较CNV检测与联合检测异常检出率更低
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