【摘 要】
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病毒入侵宿主细胞后，导致宿主产生一系列复杂的变化。探索病毒-宿主的相互作用为预防和治疗病毒感染的研究提供重要线索。近年来，以质谱（Mass spectrometry,MS）为核心的蛋白质组学已经为病毒学的发展做出了巨大贡献。新型冠状病毒（SARS-CoV-2）、猴痘病毒（Monkeypox virus,MPXV）以及其它病毒的出现，使得对病毒蛋白质的分子功能及感染后宿主蛋白质组的深入探索更加迫切。
【基金项目】
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国家自然科学基金（项目号：31902283），题目：转胶蛋白（Transgelin）促进甲型流感病毒增殖及其负调控I型干扰素产生的机制研究;国家自然科学基金（项目号：81660340），题目：纳米自组装短肽在病毒三维细胞培养模型中的应用研究；
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病毒入侵宿主细胞后，导致宿主产生一系列复杂的变化。探索病毒-宿主的相互作用为预防和治疗病毒感染的研究提供重要线索。近年来，以质谱（Mass spectrometry,MS）为核心的蛋白质组学已经为病毒学的发展做出了巨大贡献。新型冠状病毒（SARS-CoV-2）、猴痘病毒（Monkeypox virus,MPXV）以及其它病毒的出现，使得对病毒蛋白质的分子功能及感染后宿主蛋白质组的深入探索更加迫切。本文综述了应用不同蛋白质组学方法来阐明病毒蛋白质的组成、病毒-宿主蛋白质相互作用、宿主蛋白质组的改变以及感染诱导的翻译后调控方面的现状。并讨论蛋白质组学与其他组学联用的策略，总结了蛋白质组学的限制和优势，为寻找病毒感染生物标志物、抗病毒药物靶点提供新的思路。
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