【摘 要】
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本文探索64Cu标记单链脱氧核糖核酸(DeoxyriboNucleic Acid,DNA)方法及小鼠体内分布情况.将单链DNA(ssDNA)与螯合剂p-SCN-Bn-NOTA偶联,得到NOTA-ssDNA,加入64Cu孵育一定时间,
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院 呼和浩特010050
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本文探索64Cu标记单链脱氧核糖核酸(DeoxyriboNucleic Acid,DNA)方法及小鼠体内分布情况.将单链DNA(ssDNA)与螯合剂p-SCN-Bn-NOTA偶联,得到NOTA-ssDNA,加入64Cu孵育一定时间,利用薄层色谱监测反应,NAP-5脱盐柱纯化,得到64Cu-ssDNA.静脉注射进入昆明鼠体内后,研究不同时间点感兴趣器官或脏器的放射性摄取量.NOTA-ssDNA与64Cu反应1h后,放化标记率为(66.4±2.85)％;纯化后,放化纯度大于95％.体外稳定实验显示,64Cu-ssDNA在PBS (Phosphate Buffer Saline)或小鼠血清中至少能稳定存在6h.64Cu-ssDNA通过静脉注射到小鼠体内后,在胃肠道有一定的摄取,而肾脏和膀胱出现高放射性摄取量.注射180 min后,膀胱中的放射性摄取量达到了(63.84±5.86) ％ID·g-1.结果 表明:64Cu-ssDNA主要通过泌尿系统代谢排出体外.64Cu-ssDNA的成功制备,为基于DNA多面体的PET分子探针的制备解决了关键一步;其体内分布实验为研究64Cu标记DNA多面体的体内生物分布提供了实验对照信息.
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