【摘 要】
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利用PCR方法分别扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒全长GP5基因（编码E蛋白），EMCV的核糖体介入位点序列（IRES）及猪γ-干扰素基因全长序列（IFN-γ），序列测定正确后用DNA重组法将三者串联后插
【机 构】
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南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断和免疫重点实验室,河南新乡医学院基础医学院
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利用PCR方法分别扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒全长GP5基因（编码E蛋白），EMCV的核糖体介入位点序列（IRES）及猪γ-干扰素基因全长序列（IFN-γ），序列测定正确后用DNA重组法将三者串联后插入pAdenoVator-CMV5-IRES-GFP穿梭质粒中，形成的穿梭质粒plRES-GP5-IFN-γ用PmeⅠ线性化后，与腺病毒骨架载体pAdEasy-1共转化感受态大肠埃希氏菌BJ5183，经同源重组，构建成含有GP5基因和IFN-γ基因的重组腺病毒载体，pacⅠ酶切线性化充分暴露反向末端重复序列后，
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