免疫磁性微球预处理结合超高效液相色谱-串联质谱法快速检测花生和花生油中黄曲霉毒素B1

来源 :食品安全质量检测学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dachenggege
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 设计并合成一种功能化免疫磁性微球,结合超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速提取和检测花生和花生油中黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1).方法 样品经过甲醇-水溶液(70:30,V:V)提取,1.6 mg免疫磁性微球富集净化,用1.00 mL甲醇洗脱,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,电喷雾离子源在正离子模式下分析AFB1的含量.结果 该材料能够在15 min实现AFB1的快速提取净化.与UPLC-MS/MS联用,本方法的线性范围在0.1~50.0μg/L,检出限为0.04μg/kg,定量限为0.14μg/kg,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.2%.将本研究建立的方法用于检测花生及花生油中AFB1,方法回收率大于80%,重复性数据满足实验要求.与基于免疫亲和柱的国家标准方法进行了性能比较,结果与国家标准方法基本一致.结论 该方法操作简单、用时短,可用于花生和花生油中AFB1的检测.
其他文献
目的 确定反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定稻米氨基酸含量最适柱前衍生化时间.方法 以氨基酸标准品以及稻米氨基酸提取物为对象,对柱前衍生化时间与氨基酸检测结果之间的关系进行研究.结果 邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)和3-巯基丙酸与氨基酸的衍生化反应进行到15 min时,氨基酸的峰面积达到最大值,不同OPA-氨基酸衍生化产物的稳定性存在很大的差异.在15~300 min的