美常安联合血脂康及肝太乐治疗非酒精脂肪肝103例疗效分析

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目的:探究美常安联合血脂康及肝太乐治疗非酒精脂肪肝的疗效.方法:纳入观察对象103例,均确诊为非酒精脂肪肝,采用对比实验的方式进行观察,实验开始时间201 8年4月,结束时间201 9年4月.通过抽签法将观察对象分为对照组与观察组,其中52例对照组患者通过肝太乐+血脂康治疗的方式接受治疗,观察组中51例则利用美常安联合血脂康及肝太乐进行治疗.对比两组患者具体疗效、肝功能以及不良反应出现等情况.结果:观察组有50例症状得到明显改善,仅有1例不显著,治疗有效率高达98.03%;对照组有41例症状得到明显改善,8例未出现明显改观,另外还有3例症状加重,治疗总有效率仅为78.85%,两组对比具备显著(P<0.05);此外,对照组腹痛与呕吐分别为1例,发生率为3.92%;对照组腹痛与呕吐分别为6例、5例,发生率为31.54%,两组不良反应对比存在显著差异(P<0.05);在未接受治疗时,对两组患者肝功能(TBIL、ALT、ALP及AST)进行检查,结果发现不具备显著差异(P>0.05),接受治疗后症状得到明显改善,且观察组所有指标均优于对照组,两组对比结构具备统计学意义(P<0.05).结论:通过美常安联合血脂康及肝太乐治疗非酒精脂肪肝患者,可取得明显治疗效果,不但能有效提升治疗率,在治疗过程中安全性也得到提高,患者不良反应发生率显著降低,肝功能也有显著改善,因此临床上可推广应用.
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