【摘 要】
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目的:研究平喘方（PCF）对哮喘模型小鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）炎症小体信号通路的影响,探索其缓解哮喘气道炎症的内在机制。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为空白对照（Control）组、哮喘模型（Model）组、地塞米松（DEX）组和平喘方（PCF）组,每组10只,采用卵清白蛋白（OVA）+铝佐剂致敏2次后,以5%OVA雾化激发哮喘,雾化结束1 h后灌胃给药,雾化给药7
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（82074488,81874488）； 浦东新区卫生和计划生育委员会临床中医特色学科建设项目（PDZY-2018-0609）；
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目的:研究平喘方（PCF）对哮喘模型小鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）炎症小体信号通路的影响,探索其缓解哮喘气道炎症的内在机制。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为空白对照（Control）组、哮喘模型（Model）组、地塞米松（DEX）组和平喘方（PCF）组,每组10只,采用卵清白蛋白（OVA）+铝佐剂致敏2次后,以5%OVA雾化激发哮喘,雾化结束1 h后灌胃给药,雾化给药7 d后处死小鼠。观察雾化给药期间各组小鼠一般行为;HE染色观察各组小鼠肺组织炎症;免疫组化法观察肺组织中NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase-1）的阳性表达;Western blot检测肺组织中NLRP3、点凋亡蛋白（ASC）及caspase-1表达;RT-PCR法检测肺组织中NLRP3、caspase-1 mRNA表达;ELISA法检测肺泡灌洗液中IL-1β、IL-18表达。结果:与Control组相比,Model组小鼠行为情况表现为躁动易激惹,气道和肺组织炎症,肺组织中NLRP3、ASC、caspase-1蛋白及基因表达升高（P＜0.05）,BALF中IL-1β、IL-18表达增多（P＜0.05）;经地塞米松和平喘方干预后,小鼠行为情况好转,HE染色显示气道和肺组织炎症程度减轻,与Model组相比,NLRP3、ASC、caspase-1蛋白和基因表达及BALF中IL-1β、IL-18表达均降低（P＜0.05）;与DEX组相比,PCF组肺组织中NLRP3、caspase-1蛋白表达增多（P＜0.05）,ASC表达差异无统计学意义,NLRP3、caspase-1基因表达及BALF中IL-1β、IL-18表达差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:PCF可改善哮喘模型小鼠气道及肺组织炎症,可能与抑制NLRP3炎症小体信号通路表达相关。
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