牛分枝杆菌特异性基因的PCR扩增及二联PCR反应的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lisky

【摘要】

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为了研究牛结核病的PCR诊断方法，本研究以牛分枝杆菌（M．bovis）Vallee111株染色体DNA为模板，以RecA和Pps1基因特异性引物进行PCR扩增，获得约860bp和430bp的DNA片段。将PCR纯化产物进

【作者】

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王春芳姜秀云钱爱东

【机构】

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吉林农业大学动物科技学院,吉林农业大学生命科学学院

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

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2009年12期

【关键词】

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牛分枝杆菌 RECA基因 Pps1基因二联PCR Mycobacterium bovis RecA gene Ppsl gene double PCR

【基金项目】

：

国家科技支撑计划项目（2007BAD55B05）,吉林省科技发展计划项目（20070569）

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为了研究牛结核病的PCR诊断方法，本研究以牛分枝杆菌（M．bovis）Vallee111株染色体DNA为模板，以RecA和Pps1基因特异性引物进行PCR扩增，获得约860bp和430bp的DNA片段。将PCR纯化产物进行测序，通过BLAST序列分析，与GenBank中登录的M．borisAF2122／97RecA基因和Pps1基因的核苷酸序列同源性均达到99％。在同一PCR反应中同时加入RecA和Pps1基因特异性引物建立RecA-Pps1二联PCR反应。同时，RecA和Pps1 PCR扩增的敏感性分别

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