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目的观察云南元宝枫黄酮体外诱导个旧肺鳞癌YTMI，C细胞凋亡后形态学改变。方法将100mg／L云南元宝枫黄酮作用于个旧肺鳞癌YTMLC细胞及正常胎肺KMB-17细胞，将每种细胞按1×10^7／mL浓度接种于8块6孔板中，将每种细胞分为3组：阴性对照组（未加药）、实验组（加入云南元宝枫黄酮）和阳性对照组（加入顺铂），每组设4个平行孔，以比较药物对肿瘤细胞及人体正常组织细胞的作用差异，以及实验药物诱导肿瘤细胞凋亡的形态学改变。通过倒置显微镜、荧光显微镜、扫描电镜、透射电镜从细胞水平直接观察云南元宝枫