血友病的产前基因诊断

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血友病(Hemoph ilia)分为血友病A(HA)和血友病B(HB),是一种常见的X连锁隐性遗传性出血疾病。是目前已经明确的单基因遗传性疾病,该病主要是女性传递,男性发病。世界卫生组织估计此病的发病率为5-10/10万人。目前本病尚无根治性措施,只能由血液制品替代治疗,所以早期产前诊断是 Hemophilia is divided into hemophilia A (HA) and hemophilia B (HB), a common X-linked occult hereditary bleeding disorder. It is now a clear single genetic disease, the disease is mainly female transmission, male onset. The World Health Organization estimates the incidence of the disease as 5-10 / 100,000. At present, there is no cure for this disease, only the replacement of blood products, so early prenatal diagnosis is
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