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目的建立基因点突变双重TaqMan荧光定量PCR方法，实现β-地中海贫血（β-地贫）高风险胎儿产前基因诊断快速、准确。方法以每反应管检测一个位点的突变和野生型基因序列，建立β-地贫基因点突变双重TaqMan荧光定量PCR体系，检测13-地贫高风险胎儿绒毛标本6例、羊水标本32例，根据荧光PCR阳性扩增结果结合两荧光通道的Ct值差异分析受检标本的基因型，同时以常规RDB检测为对照，分析与评价检测结果。结果6例胎儿绒毛标本中，RDB检测无法判断结果1例，经该方法检测为野合纯合子；RDB检测误诊为CD4142合