孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

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目的:观察孟鲁司特与布地奈德联合使用治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选取2010年10月~2012年4月,来我院接受治疗的儿童哮喘急性发作患者90例,将其随机分为实验组(A组)和对照组(B组),每组45例。两组给予相同的常规基础治疗,A组将孟鲁司特与布地奈德联用,而B组单独吸入布地奈德。观察两组治疗后哮喘患者症状的缓解情况、两组的总体治疗效果、肺功能改善状况、不良反应情况。结果:A组患者治疗的总体有效人数为42例(93.33%),B组患者治疗的总体有效人数为35例(75.56%),A组的治疗效果要显著好于B组(P<0.05);A组患者的哮喘临床症状缓解情况要显著好于B组(P<0.05);A组患者治疗后的肺功能(1S最大呼气量、最大呼吸流量)的改善情况也要显著好于B组(P<0.05),两组均无严重不良反应情况发生。结论:孟鲁司特与布地奈德联合使用治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效显著,安全性高。
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