【摘 要】
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对甲醇诱导重组Pichia pastoris GS115 mut＋高效表达黑曲霉葡萄糖氧化酶基因的条件进行了研究,拟建立一条高效低成本的生产重组葡萄糖氧化酶的工艺路线。通过摇瓶试验对发酵培
【机 构】
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四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划重点项目（2008BA163B07）
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对甲醇诱导重组Pichia pastoris GS115 mut＋高效表达黑曲霉葡萄糖氧化酶基因的条件进行了研究,拟建立一条高效低成本的生产重组葡萄糖氧化酶的工艺路线。通过摇瓶试验对发酵培养基、诱导时机、pH、诱导温度、甲醇诱导浓度等进行了优化,随后进行了50L发酵罐扩大化培养。结果表明,最适发酵培养基为YEPD培养基,甲醇诱导产酶的最佳时机为菌体对数生长末期,最佳诱导浓度为1%,最适诱导pH范围为6-6.5,最适诱导温度25℃。按优化的条件用50L发酵罐分批培养酵母14h,甲醇诱导培养48h后生物量和酶
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