【摘 要】
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目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate,EGCG)通过P13KAKT通路对人胃癌BGC-823细胞周期调控的分子机制.方法 采用噻唑蓝比色法(MTT)检测BGC-823细胞
【机 构】
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南华大学,肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001;南华大学,医学院临床技能中心
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目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate,EGCG)通过P13KAKT通路对人胃癌BGC-823细胞周期调控的分子机制.方法 采用噻唑蓝比色法(MTT)检测BGC-823细胞的存活率;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(flow eytometry,FCM)检测EGCG处理前后BGC823细胞周期的变化;Westem blot检测PI3K-AKT信号传导通路相关蛋白的表达.结果 EGCG能够抑制BGC823细胞的生长,且这种抑制作用与诱导BGC823细胞G1期阻滞有关.EGCG可以下调PI3K-AKT信号通路蛋白Akt的磷酸化表达,对通路下游周期相关蛋白cyclinD1的表达也有抑制作用.结论 EGCG能够通过活化PI3K-AKT信号通路发挥诱导人胃癌BGC823细胞G1期阻滞的作用.
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