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目的探索通过小激活RNA（saRNA）调控钠碘转运体（NIS）基因特异性表达介导肝癌核素显像和治疗的可行性,为RNA激活（RNAa）技术介导核素基因治疗肿瘤的应用提供实验依据。方法 saRNA的设计合成：通过基因BLAST比对,设计与合成三条针对NIS基因的saRNA序列;细胞转染：以LipofectaminTM2000为saRNA载体,将saRNA转染到肝癌Hep G2细胞后72h,采用Western blotting分析NIS蛋白的表达水平,筛选出RNAa效率最高的saRNA,并进一步分析saRNA转