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采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子, DNA杂交和序列分析发现，在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异，同源性达98.4%.p16INK4基因的第二外显子是高度保守的区域，在其功能中起重要作用.
毛冠鹿p16^INK4基因第二外显子序列分析
【摘 要】
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采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子, DNA杂交和序列分析发现，在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异，同源性达98.4%.p16INK4基因的第二外显子是高度保
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院
【出 处】
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南京师大学报：自然科学版
【发表日期】
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2001年3期
【基金项目】
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江苏省教育厅高校科研项目
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