AHR和HIF1-α代谢调控1型调节性T细胞分化

来源 :生理科学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nyxjm2008
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目前,对于淋巴细胞代谢通路,及代谢本身和代谢产物对免疫反应的调节作用,仍不甚清楚。本文作者发现,缺氧诱导因子1-α(hypoxia inducible factor-1α,HIF1-α)和芳基化合物受体(aryl hydrocarbon receptor,AHR)通过代谢编码调控1型调节性T细胞(type 1 regulatory T cell,Tr1)分化。HIF1-α调节Tr1早期代谢重编码。随后,AHR促进HIF1-α降解,接管对T细胞代谢 At present, the regulation of lymphocyte metabolic pathways and the metabolism themselves and metabolites on the immune response remains unclear. The authors found that hypoxia inducible factor-1α (HIF1-α) and aryl hydrocarbon receptor (AHR) regulate the expression of type 1 regulatory T cells by metabolic coding cell, Tr1). HIF1-α Regulates Tr1 Early Metabolism. Subsequently, AHR promotes HIF1-α degradation, taking over the T-cell metabolism
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