【摘 要】
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目的建立一种改良的血管内皮细胞培养方案,为体外培养血管内皮细胞提供稳定而有效的实验方法。方法在无菌条件下,应用输液延长管置入脐带并注入2/3容积的0.1%Ⅱ型胶原酶消化
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目的建立一种改良的血管内皮细胞培养方案,为体外培养血管内皮细胞提供稳定而有效的实验方法。方法在无菌条件下,应用输液延长管置入脐带并注入2/3容积的0.1%Ⅱ型胶原酶消化、分离人脐静脉内皮细胞。用倒置相差显微镜观察细胞生长,免疫细胞化学法鉴定培养细胞。结果原代培养的细胞30 min开始贴壁生长,24￣48 h生长最快,3￣5 d呈铺路石样排列。免疫细胞化学可见培养细胞胞浆中人Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应,证实培养的细胞为血管内皮细胞,且纯度达97.5%。结论用本实验中的方法消化、分离血管内皮细胞可获得高纯度的内
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