目的 探讨genistein对肝癌HepG2细胞株PTEN和survivin蛋白表达的影响及在诱导凋亡中的作用.方法 以肝癌HepG2细胞培养72 h为对照组,实验各组以60μmol/L的genistein作用于HepG2细胞不同时间后,应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量,Western-blotting分析细胞PTEN和survivin蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 对照组IP3含量为(29.2±0.6)pmol/106cells,PTEN蛋白与内参Actin蛋白灰度和面积之积的比值V-PTEN/V-actin为0.12±0.001,survivin蛋白与内参actin蛋白灰度和面积之积的比值V-survivin/V-actin为0.63±0.06,细胞凋亡率为2.6%±0.1%.Genistein作用于肝癌Hep G2细胞12 h、24 h、48 h、72 h后IP3分别为(12.0±1.4)pmol/106cells、(7.5±0.8)pmol/106 cells、(5.6±0.5)pmol/106 cells、(3.3±0.6)pmol/106 cells;V-PTEN/V-actin分别为13.13±0.20、19.17±1.09、28.51±2.18、41.12±3.80;V-survivin/V-actin分别为0.36±0.13、0.33±0.03、0.23±0.04、0.18±0.04;细胞凋亡率分别为2.7%±0.2%、7.4%±0.5%、20.5%±2.0%、30.7%±1.6%.与对照组相比,genistein作用于肝癌Hep G2细胞12 h后各时相IP3和survivin蛋白显著降低,24 h后各时相细胞凋亡率显著增高.结论 Genistein能减少IP3生成,上调PTEN基因表达,下调survivin基因表达,诱导肝癌细胞凋亡。