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急性运动轴索性神经病（Acute motor axonal neuropathy,AMAN）是吉兰-巴雷综合征的主要类型之一,在我国发病率较高,相对于急性炎性脱髓鞘多发性神经根型神经病（AIDP）而言,AMAN多数发病较为迅速,病情严重,早期即可出现肌肉萎缩,致残率高,预后差。最近有不少临床研究发现,AMAN患者神经生理检查有传导阻滞的存在,认为早期出现传导阻滞与神经电生理分型诊断及病情衍变方向相关[1],可逆性传导阻滞的出现与现有的AMAN诊断标准相悖。目前有很多研究人员对吉兰巴雷综合征进行了系列电生理检查,并进行了分析,对其发病机制提出新的观点。本文将对急性运动轴索性神经病（AMAN）的神经电生理、病理生理学机制方面的最近研究做一综述。