【摘 要】
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目的 探讨合理用药审方系统中药品规则的设置原则，介绍审方系统对问题处方的处置流程。方法 将问题处方按照风险程度分为不同等级，按等级设置不同的处置流程。以药品说明书为主，其他循证证据为辅助，设置药品规则。结果 建立了各个药品包括用法用量、适应证、禁忌证、特殊人群用药、相互作用、配伍，以及高危药品、医保/医院管理规定、全肠外营养方案等内容的知识库规则。将问题处方分为4级、5级、7级和8级，按照等级采取
【基金项目】
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江苏省药学会-奥赛康临床药学基金科研项目（A201705）； 中国毒理学会临床毒理专项研究课题（CST2019CT305）；
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目的 探讨合理用药审方系统中药品规则的设置原则，介绍审方系统对问题处方的处置流程。方法 将问题处方按照风险程度分为不同等级，按等级设置不同的处置流程。以药品说明书为主，其他循证证据为辅助，设置药品规则。结果 建立了各个药品包括用法用量、适应证、禁忌证、特殊人群用药、相互作用、配伍，以及高危药品、医保/医院管理规定、全肠外营养方案等内容的知识库规则。将问题处方分为4级、5级、7级和8级，按照等级采取不同的处置流程，4级处方仅作提示不干预，5级和7级处方由审方药师进一步审核确认是否干预，8级处方由系统直接干预拦截。结论 利用信息化手段开展处方审核是药师审方强有力的工具，合理的审方流程和完善的药品规则库是保障合理用药管理系统高效运行的核心内容。
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