目的探讨制作实验性自身免疫性前列腺炎疼痛大鼠模型的方法。方法取5只Wistar雄性大鼠,在无菌条件下取出前列腺组织,按双缩脲法测定蛋白含量,以生理盐水稀释至40 mg/ml,再加等量完全弗氏佐剂乳化。将正常40只动物分为2组,每组20只。麻醉后打开大鼠腹腔,在前列腺的背叶注射乳化后的抗原液0.1 ml。2周后在大鼠腹侧2点及背侧2点各注射不完全弗氏佐剂0.1 ml。8周后取前列腺组织,在光学显微镜下观察前列腺组织的病理形态。结果 8周后模型组前列腺间质及腺体中可见大量弥散的淋巴细胞浸润。模型组血清COX-2水平较对照组明显增高[(35.6±0.9)U/L vs.(23.4±0.8)U/L,P<0.01],模型组组织COX-2水平较对照组明显增高[(34.4±3.9)U/Lvs.(29.3±2.1)U/L,P<0.01]。模型组造模成功率为80%,大鼠前列腺病理炎症得分水平模型组明显高于对照组[(0.856±0.026)vs.(0.217±0.145),P<0.01]。结论联合应用弗氏完全佐剂和不完全佐剂,可形成稳定广泛的自身免疫性前列腺炎症,这种变化在造成疼痛的免疫指标上符合人类慢性前列腺炎的变化,理论上,可作为疼痛免疫模型。