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采用 RT-PCR方法从甲型鸭肝炎病毒 ZJ-V 株的 RNA 模板中扩增出2A基因,将其克隆到表达载体pET-30（＋）中,经酶切和测序鉴定后转化表达宿主菌 BL21（DE3）细胞中,以 IPTG诱导表达 His-DHAV-2A 融合蛋白。结果表明：目的蛋白在1 mmol/L IPTG诱导4 h的情况下以可溶性形式表达。表达产物经 Ni 柱纯化后获得了高纯度的融合蛋白。以纯化后的 His-DHAV-2A 融合蛋白为抗原免疫白兔制备多抗,Western-blot 试验表明制备的多抗可与目的蛋白发生特异性反