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目的调查与Apollon小干扰RNA（siRNA）并用是否可以提高人肺癌细胞放疗敏感性。方法采用转染野生型及突变型p53基因的两种非小细胞肺癌细胞株H1299／wtp53及H1299／mp53，通过siRNA技术沉默癌细胞Apollon表达，并以实时定量聚合酶链反应（RT－PCR）检测Apollon基因表达。采用细胞克隆生成分析确定Apollon沉默的抗癌效果及放疗增敏作用。结果以Apollon为靶点的siRNA转染细胞后，可观察到Apollon基因表达抑制。ApollonsiRNA可抑制癌细胞增殖并提高