论文部分内容阅读
本试验以布氏杆菌SAT为对照试验,建立了Dot-PPA-ELISA检测猪布氏杆菌病抗体的方法,该法检测的猪IgG含量达6.992×10^9g,灵敏性高,不同猪抗PRV、PPV、HCV、JEV、CHL等阳性血清发生交叉反应,特异性强;引外该法还具有操作简便、快捷不耐特殊试验条件、结果客观、肉铁于判断、反应膜片可长期保存等优点。适宜在广大基层单位应用,对布病的快速诊检有着十分重要的意义。