目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)基因在人子痫前期胎盘组织中的表达情况,及其对HTR-8/SVneo细胞增殖与迁移能力的影响. 方法 (1)选择2010年10月至2011年3月在南京医科大学第一附属医院住院分娩的重度子痫前期孕妇15例为子痫前期组,1 5例正常孕妇作为正常妊娠组.(2)体外培养的HTR-8/SVneo细胞分别转染SOCS-3小分子干扰RNA(实验组)和无意义的阴性对照小分子干扰RNA(阴性对照组).采用实时荧光定量逆转录 聚合酶链反应和Western印迹技术分别检测胎盘组织及体外培养细胞中SOCS-3 mRNA和蛋白表达水平;采用3-(4,5)-二甲基噻唑-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝法检测细胞增殖能力;应用流式细胞仪检测细胞周期;采用Transwell小室实验检测细胞迁移能力.2组数据间比较采用两独立样本f检验. 结果 (1)子痫前期组胎盘组织SOCS-3 mRNA和蛋白表达水平分别为0.25±0.03和0.21±0.05,均低于正常妊娠组(0.71±0.08和0.75±0.12)(f值分别为15.94和14.29,P值均＜0.05).(2)小分子干扰RNA转染24 h后,实验组SOCS-3 mRNA水平低于阴性对照组(0.39±0.02与1.00±0.04,t=27.58,P＜0.05),蛋白水平也较低(0.003 7±0.001 4与1.514 9±0.035 7,t=73.35,P＜0.05).转染后,实验组细胞增殖能力降低,转染后48、72和96 h增殖能力分别为0.23±0.01、0.32±0.02和0.37±0.02,均低于阴性对照组(分别为0.39±0.02、0.55±0.04和0.86±0.04)(f值分别为2.60、6.64和42.44,P值均＜0.05).转染10d时实验组细胞克隆形成个数也低于阴性对照组[(116±15)个与(312±24)个,t=9.96,P＜0.05].转染48 h后,实验组G1/G0期细胞比例为(55.75±2.21)％,高于阴性对照组[(47.88±1.87)％](t=45.43,P＜0.05);S期细胞比例为(31.59±0.83)％,低于阴性对照组[(37.38±1.34)％](t=20.06,P＜0.05).转染48 h后,实验组穿膜细胞数为(93±11)个,低于阴性对照组[(167±17)个](t=21.36,P＜0.05). 结论 SOCS-3表达水平下降可能通过抑制滋养细胞的增殖和迁移能力,从而参与子痫前期的发生发展。
细胞因子信号转导抑制因子-3对子痫前期滋养细胞增殖和迁移能力的影响
【摘 要】
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目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子-3(suppressor of cytokine signaling-3,SOCS-3)基因在人子痫前期胎盘组织中的表达情况,及其对HTR-8/SVneo细胞增殖与迁移能力的影响. 方法 (1)选择2010年10月至2011年3月在南京医科大学第一附属医院住院分娩的重度子痫前期孕妇15例为子痫前期组,1 5例正常孕妇作为正常妊娠组.(2)体外培养的HTR-8/S
【机 构】
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210029南京医科大学第一附属医院妇产科,210029南京医科大学第一附属医院妇产科,210029南京医科大学第一附属医院妇产科,210029南京医科大学第一附属医院妇产科,210029南京医科大学
【出 处】
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中华围产医学杂志
【发表日期】
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2014年17期
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