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重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍所致的慢性疾病。多数学者认为重症肌无力是由自身乙酰胆碱受体(AchR)致敏的自身免疫性疾病。临床表现以受累骨骼肌极易疲劳，经休息或服用抗胆碱酯酶药物以后，肌无力症状减轻或暂时好转为主要特征。发病初期以眼外肌受累最为常见，眼睑下垂，斜视或复视，表情肌和咀嚼肌也常受累，病情波动，朝轻暮重，40％病例在数月或者2年内逐步累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌等而转化为全身型肌无力。