【摘 要】
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利用PCR技术从水稻（Oryza sativa）秀水11品种中克隆了转录因子WRKY19编码区5＇上游大小为1 404bp的调控序列,命名为OsW19p,将它和长度为105、378、977、1 106、1 205和1 306bp的5
【机 构】
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浙江大学生物技术研究所,中国农业大学植物病理系
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利用PCR技术从水稻（Oryza sativa）秀水11品种中克隆了转录因子WRKY19编码区5＇上游大小为1 404bp的调控序列,命名为OsW19p,将它和长度为105、378、977、1 106、1 205和1 306bp的5＇端缺失体分别与gus基因融合,构建植物表达载体.用根癌农杆菌介导法将所有载体转化水稻,GUS组织化学分析和荧光测定结果表明：（1）培养基中的2,4-D强烈抑制gus基因在愈伤组织阶段的表达;（2）gus基因在转基因植株的根、茎、叶和花中均有表达,在花粉和成熟种子中无表达,在种
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