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研究采用错配PCR—RFLP的方法对家鸡14个品种的Mx基因变异性分布进行了探索；并利用PCR突变技术将Mx基因全长cDNA第2032位碱基由G突变为A（即631位氨基酸的改变），并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3．0，转染COS-Ⅰ细胞，进行RT—PCR与间接免疫荧光（IFA）鉴定，研究结果显示，14个品种Mx基因的2032位点存在2个等位基因（A、G），3种基因型（AA、AG、GG），其中鹿苑鸡、狼山鸡、斗鸡未发现AA型个体，茶花鸡未发现GG个体；并成功对Mx基因进行PCR诱变修饰和构建了