青白通痹胶囊治疗类风湿关节炎患者的临床疗效观察

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目的:探讨类风湿关节炎患者经青白通痹胶囊治疗后28个关节疾病活动度评分(DAS28)及血液相关指标水平变化情况,旨在为临床上更好地治疗类风湿关节炎提供参考。方法:选取我院2018年1月至2020年1月期间接受治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组:对照组(n=40)患者采用来氟米特治疗,观察组(n=40)患者采用来氟米特联合青白通痹胶囊治疗。两组患者均持续治疗3个月,观察两组患者DAS28评分、治疗效果、血液相关指标水平变化情况、疼痛程度和不良反应。结果:与对照组比较,观察组患
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目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氨酚麻美干混悬剂中对氨基酚杂质的含量,为氨酚麻美干混悬剂的质量控制提供科学依据。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(88∶12),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为231 nm,溶剂为含10 mg·L-1抗坏血酸的混合溶液。结果:对氨基酚在0.04806~4.806μg
目的建立药品上市许可持有人(MAH)委托生产受托方选择质量风险管理的一般方法。方法运用质量风险管理理论,采用失效模式、影响及危害性分析(FMECA)法,结合文献研究法、问卷调查法和专家意见法对MAH委托生产受托方选择质量进行风险评估。结果失效模式中,风险优先数(RPN)<15分的低风险失效模式0个;15分≤RPN<26分的中风险失效模式26个,包括设施与设备管理环节10个、物料管理环节5个、文件与记录管理环节6个、环境管理环节3个、MAH受托方选择自身建设环节2个;RPN≥26分的高风险失效模
神经调控技术为脑神经科学基础研究和临床治疗中枢神经系统疾病提供了全新且有价值的工具。经颅聚焦超声是新型无创神经调控技术,其中的低强度聚焦超声(LIFU)能可逆、双向调节靶神经元活动,具有非侵入性、高空间分辨率、高穿透力等优点。本文对LIFU的神经调控作用研究进展进行综述。
患儿男,11岁,3天前无明显诱因出现阵发性腹痛,以左上腹及剑突下为著,左侧卧位后症状减轻,无腹泻、恶心、呕吐、发热;进食或饮水后有哽噎感,且腹痛加剧,以剑突下疼痛明显;既往体健、否认过敏史。查体:全腹肌紧张,上腹部压痛、反跳痛阳性。实验室检查:白细胞34.76×109/L,嗜酸性粒细胞40.10%,中性粒细胞42.10%,淋巴细胞16.42%。
目的评估胸椎X线正位片用于经外周置入中心静脉导管(PICC)术后定位导管尖端的价值。方法回顾性分析114例接受PICC患者,术后接受1次以上胸部X线正位摄影、胸椎X线正位摄影及胸部CT,其中胸椎正位片183例次(A组),胸部正位片334例次(B组)。对胸部CT纵隔窗图像进行重建联动轴位、冠状位、矢状位多平面重组,以多切面观察确定上腔静脉与右心房连接处(CAJ)位置及对应的轴位CT层面,确定CAJ位置,并于定位像上标记辅助线,测量并比较CAJ至右侧第6、7后肋、第6/7后肋间隙、气管隆嵴及心右缘上下段交界点
目的:评估2015—2020年北京市免费抗结核药品供应管理效果,为完善免费抗结核药品管理体系提供依据。方法:采用回顾性数据分析方法,收集2015—2020年北京市16家区级结核病定点医疗机构的抗结核药品季度报表和2015—2020年北京结核病控制研究所的免费抗结核药品发放明细表,对不同机构库存控制的衡量指标进行计算和统计。设定最大库存量和最小库存量,库存量衡量指标为每个季度末库存药品的可使用月数,可使用月数在1.25~7.25个月判定为合格。运用SPSS 25.0软件进行数据分析,采用趋势性χ2
患者女,73岁,发现左颞枕部肿物进行性增大2月余,偶感疼痛,无恶心、呕吐、发热及癫痫;高血压病史8年,未系统治疗。查体:左耳后颞部3.0 cm×3.0 cm肿物,皮肤颜色正常,无压痛,可推动。头部MRI:左侧颞枕部3.9 cm×4.2 cm×4.6 cm肿物,边缘光滑,跨颅骨生长,T1液体衰减反转恢复(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)序列图像呈低信号(图1A)、T2 FLAIR图呈稍高信号(图1B)。
患者女,46岁,因“排尿困难半个月”入院;既往无特殊病史。专科查体:阴道前壁下1/3质硬、不平,触之出血,子宫颈部可触及直径约10 cm肿块。实验室检查未见明显异常。超声:肝内和左侧髂血管旁见多个低回声肿块;子宫颈部10.6 cm×9.7 cm×9.1 cm低回声肿块,边界尚清,内见条状高回声(图1A),CDFI探及条状血流信号,脉冲波多普勒(pulsed wave Doppler,PW)探及高速高阻动脉血流频谱。
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂说明书【注意事项】等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应要求修订说明书,于2021年10月14日前报省级药品监督管理部门备案。
目的:探讨七氟烷对全身麻醉手术患者免疫功能及应激反应的影响。方法:以我院收治的80例全身麻醉手术患者为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),选例时间为2020年1月至2020年12月。对照组采用丙泊酚复合瑞芬太尼全身麻醉,观察组采用七氟烷复合瑞芬太尼全身麻醉。两组患者均于术后观察3 d。比较两组患者围术期指标、T0~T3免疫功能及应激指标水平。结果:相较于对照组,观察组患者术后自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间、肛门排气时间均较短(P<0.05);与T0比,T1~T3两组患者C