目的:探讨miR-210在胶质瘤组织中的表达及下调miR-210对U87细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法:选取64例择期行手术治疗的胶质瘤患者的胶质瘤组织和30例因脑外伤行内减压术患者的正常脑组织。培养人脑胶质瘤U87细胞,根据转染物不同将细胞分为反义miR-210组、阴性对照组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术检测不同脑组织及细胞中miR-210及HIF-1α基因表达,MTT比色法检测细胞增殖情况,Transwell法检测细胞迁移及侵袭能力,利用流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达。结果:胶质瘤组织中miR-210和HIF-1αmRNA的表达均高于正常脑组织(P<0.05);胶质瘤组织中miR-210和HIF-1αmRNA相对表达量均与肿瘤直径和病理分级有关(P<0.05);反义miR-210组细胞中miR-210和HIF-1αmRNA的表达均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。与阴性对照组和空白对照组相比,反义miR-210组细胞在48、72和96 h时光密度值降低,迁移细胞数和侵袭细胞数减少,细胞凋亡率升高(P<0.05)。反义miR-210组细胞中Bcl-2蛋白相对表达量低于阴性对照组和空白对照组,而Bax、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白相对表达量则升高(P<0.05)。结论:miR-210在胶质瘤组织中呈高表达,下调miR-210表达可抑制细胞增殖、迁移及侵袭能力,促进细胞凋亡发生。