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目的：为了研究NADH对X射线诱导的细胞凋亡和PARP、Caspase 3活性的影响。方法设假照射组、对照组及处理组。处理组正常肝细胞在6MV Varian 5．0Gy照射后立即加入含NADH（400μg／mL） RPMI 1640完全培养基，假照射组和对照组只加入培养液，培养24 h，用Annexin V／PI法检测细胞凋亡率；流式细胞仪检测bcl－2和bax蛋白阳性表达率；免疫印迹检测PARP和Caspase3活性。结果处理组与对照组相比细胞凋亡率明显下降， bax蛋白阳性表达百分率明显下调，而bcl