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目的:观察加服米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果.方法:将490例早孕妇女随机分为对照组、观察Ⅰ组和观察Ⅱ组.常规药物流产用药后,对照组不加任何药,观察Ⅰ组于口服米索前列醇2h后加米非司酮50mg,观察Ⅱ组于口服米索前列醇6h后加服米索前列醇600μg.结果:完全流产率,对照组89.3%,观察Ⅰ组97.46%,观察Ⅱ组97.64%,对照组与观察组间有显著性差异(P＜0.01),两观察组间无显著性差异(P＞0.05).平均阴道出血时间,对照组15.5±5.4天,观察Ⅰ组12.