【摘 要】
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研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价.急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药(5000 mg/kg),连续观察14天,记录中毒和死
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;解放军302医院药学部,北京100039;解放军302医院药学部,北京,100039;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850;山东
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研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价.急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药(5000 mg/kg),连续观察14天,记录中毒和死亡情况,测定小鼠的半数致死量(LD50).用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法,营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究金丝桃苷的遗传毒性.在急性毒性试验中,所有实验动物都存活,且行为活泼,未见明显异常.Ames试验中,金丝桃苷在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TA100和TA102试验菌株基因突变(P＞0.05).体外CHL细胞染色体畸变试验中,金丝桃苷在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变(P＞0.05).小鼠微核试验中,金丝桃苷各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).在本实验条件下,金丝桃苷对于BALB/c小鼠的LD50大于5000 mg/kg,金丝桃苷没有遗传毒性.
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