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目的
总结伊布替尼联合嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗TP53基因异常超高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小细胞淋巴瘤（SLL）的经验，提高对此类疾病的认识。
方法报告1例伴del（17p）CLL/SLL患者BCL-2抑制剂耐药后，采用伊布替尼联合CAR-T成功治疗并顺利桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的治疗经过，并进行文献复习。
结果患者为年轻女性，发病初表现为全身浅表淋巴结肿大，淋巴结活检病理确诊为SLL，无del（17p）；2年后疾病快速进展为CLL/SLL，伴del（17p），骨髓造血衰竭。采用BCL-2抑制剂维奈托克治疗2个月余肿大淋巴结明显缩小，3个月后疾病快速进展，脾脏增大至肋缘下16 cm，颈部淋巴结增大融合，并出现上腔静脉压迫综合征，考虑维奈托克耐药；遂更换为BTK抑制剂伊布替尼治疗，2个月余疾病达部分缓解（PR），联合靶向CD19的CAR-T治疗，细胞因子释放综合征（CRS）1级，1个月后达骨髓及外周血完全缓解（CR），且微小残留病（MRD）阴性，2个月后桥接allo-HSCT。
结论TP53基因异常CLL/SLL临床进展快、易耐药、预后差，伊布替尼联合CAR-T治疗可快速达CR。